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药品不良反应报告和监测管理办法的内容
药品不良反应报告和监测管理办法的内容
培训工作。第九条 县级以上卫生行政部门应当加强对医疗机构临床用药的监督管理,在职责范围内依法对已确认的严重药品不良反应或者药品群体不良事件采取相关的紧急控制措施。第十条 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,并履行以下主要职责:(...
药品不良反应报告和监测管理办法的内容
cdw
阅读 101 次
更新于 2026-06-20 02:56:58
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