杭州市2015年第三类医疗器械经营企业质量管理体系自查报告怎么写吗

文件记录部分，需确保批次记录、留样记录、文件修改记录及各类记录的齐全、完整和真实性。纠正预防措施部分应涵盖管理评审、内部审核、客户抱怨处理、生产数据分析及重大生产事故或质量事故的信息。报告还应包括企业经营情况，如经营范围、经营产品、免费体验行为、销售人员的销售委托书及销售额等信息。硬件设施...