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药品不良反应报告管理制度
药品不良反应报告管理制度
法律分析:1、药品不良反应系指药品在正常用法、用量情况下所出现的与治疗作用无关的有害反应。药品不良反应的病历报告资料不得作为医疗纠纷、医疗诉讼的依据。报告的内容应保密。2、药品不良反应的报告范围:新药所有不良反应均需报告。老药除常见不良反应不报外,其他不良反应均需报告。法律依据:《中华人...
药品不良反应报告管理制度
cdw
阅读 68 次
更新于 2026-06-19 21:30:48
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